Cinco novos medicamentos à base de semaglutida sintética foram autorizados e ampliam as opções para tratamento de diabetes tipo 2; nem todos têm indicação para perda de peso
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliou para 21 o número de medicamentos injetáveis e orais registrados no Brasil para o tratamento de diabetes tipo 2, obesidade ou ambas as condições. A mudança ocorreu após a aprovação de cinco novas canetas à base de semaglutida sintética, autorizadas nesta semana.
Os novos medicamentos – Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema – foram aprovados para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença apenas com dieta, atividade física ou outros medicamentos.
Segundo a Anvisa, os produtos foram registrados com base na comparação com o Ozempic, medicamento de referência que também utiliza a semaglutida como princípio ativo.
Com as novas aprovações, o mercado brasileiro passa a contar com medicamentos de diferentes classes terapêuticas, incluindo os agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos por auxiliar no controle da glicemia e, em alguns casos, também promover perda de peso. A lista também inclui medicamentos à base de tirzepatida, substância que atua simultaneamente em dois hormônios ligados ao controle do apetite e dos níveis de açúcar no sangue.
Nem todas as canetas são para emagrecimento
Embora muitas dessas medicações tenham se popularizado pela capacidade de auxiliar na perda de peso, nem todas possuem indicação aprovada para obesidade.
Atualmente, os medicamentos registrados pela Anvisa especificamente para o controle crônico do peso são Wegovy, Saxenda, Povitztra, Olire e Mounjaro. Já medicamentos como Ozempic, Rybelsus, Victoza, Trulicity e os novos produtos com semaglutida sintética têm indicação principal para o tratamento do diabetes tipo 2.
Entre os medicamentos registrados no país estão opções à base de semaglutida, liraglutida, dulaglutida, tirzepatida e combinações com insulinas, oferecendo alternativas para diferentes perfis de pacientes.
Novas canetas ainda não têm data para chegar às farmácias
Os cinco novos medicamentos aprovados foram registrados na apresentação de 1,34 mg/mL e serão comercializados em sistemas de aplicação com canetas de 1,5 mL ou 3 mL, acompanhadas de agulhas descartáveis.
Apesar da autorização concedida pela Anvisa, ainda não há previsão para que as novas canetas estejam disponíveis nas farmácias brasileiras.
Uso exige acompanhamento médico
Especialistas reforçam que esses medicamentos devem ser utilizados apenas com indicação e acompanhamento médico.
Além de possuírem indicações específicas, as canetas podem apresentar contraindicações e efeitos adversos, tornando indispensável a avaliação individual de cada paciente antes do início do tratamento.
O uso indiscriminado, principalmente com objetivo exclusivamente estético, pode trazer riscos à saúde e comprometer o tratamento adequado de pessoas que realmente necessitam da medicação para controle do diabetes ou da obesidade.
